食品和饮料玻璃容器

在我们制造玻璃容器的批次配合料中，砷、铅等重金属并非配方设计中有意添加的成分，如果玻璃成分中存在非常微量的重金属或者析出的痕量，则它们通常是来自矿物原料中所含的重金属杂质，我公司在原料入库之前和成品放行前都控制重金属在符合相关标准允许的范围内。

产品规格：

20-500ml

所属分类：

食品饮料瓶及其它

产品咨询

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详细介绍

食品和饮料玻璃容器

根据 USP<660><211> 中的砷测试 A 和 Ph. Eur 3.2.1 中的砷测试 B 分析可萃取砷：不超过 0.1 ppm

玻璃容器中砷的析出符合美国药典和欧洲药典标准要求。

欧洲理事会指令 94/62/EC-Article 11 和美国 TPCH

我们特此证明，玻璃容器符合我们内部控制玻璃包装规范中的重金属含量要求，并符合欧洲理事会包装指令 94/62/EC 和 10 月 27 日第 1935/2004 号法令规定的要求2004 年和来自美国的 TPCH [加利福尼亚州、康涅狄格州、佛罗里达州、乔治亚州、伊利诺伊州、洛瓦州、缅因州、马里兰州、明尼苏达州、密苏里州、新罕布什尔州、新泽西州、纽约州、宾夕法尼亚州、罗德岛州、佛蒙特州、弗吉尼亚州、华盛顿州和威斯康星州]在没有公布文件的情况下，以下条件适用于最大测量值：附带引入的铅 (Pb)、测量值 (Hg)、镉 (Cd) 和六价铬 (CrVI) 的总浓度水平不应超过 100 重量份每百万份（ 100PPM），此外，在包装和包装组件中有意使用这些材料已被废除。

我们还根据CFDA规范：YBB00172005-2015和YBB00372004-2015对可萃取As、Sb、Pb、Cd进行了检测，均符合标准要求，符合食品玻璃容器规范GB4806.5-2016中规定的要求。

我们的优势

我公司实现了GMP清洁生产，产品系列齐全，一站式供应，已成为亚洲较大、世界三大药用玻璃包装材料供应商之一。
1、我公司根据CFDA/ISO规范以及EP和USP现行版本中规定的要求生产和供应所有药用玻璃包装材料。
2、产品出口近92个国家和地区，年出口规模约2亿美元。
3、先后通过了ISO15378、ISO9001、ISO14001、ISO45001、FSSC22000等相关体系认证。
我们生产的药用玻璃几乎涵盖了市场所需的主流产品类型和规格。同时，我们还生产注射用丁基橡胶塞和相关配套盖塞帽。

资质证书

质量控制

我司深入开展ISO9001标准和ISO14001环境体系标准的质量认证工作，在企业内部形成完整严密的质量保证体系，在企业外部达到与国际通行准则的接轨。1998年2月19日通过中国方圆标志认证委员会质量认证中心的ISO9002:94质量体系认证，1998年6月16日钠钙玻璃模制注射剂瓶通过中国方圆标志认证委员会产品质量认证。成为同行业中第一家通过质量管理体系与产品认证的企业。体系覆盖钠钙玻璃模制注射剂瓶、低硼硅玻璃管制注射剂瓶、低硼硅玻璃安瓿、低硼硅玻璃药用管、低硼硅玻璃管制口服液体瓶、钠钙玻璃输液瓶、钠钙玻璃药瓶。2003年8月25日通过中国方圆标志认证委员会质量认证中心的ISO9001:2000质量体系认证。2003年8月25日通过中国方圆标志认证委员会质量认证中心的ISO14001:2000环境管理体系认证。体系覆盖厂区内钠钙玻璃模制注射剂瓶、低硼硅玻璃管制注射剂瓶、低硼硅玻璃安瓿、低硼硅玻璃药用管、低硼硅玻璃管制口服液体瓶，钠钙玻璃输液瓶、钠钙玻璃药瓶的制造、销售以及相关管理活动。中国方圆标志认证委员会每隔10个月对公司的管理体系进行一次监督审核。每三年一次进行复评换证。采用八项质量管理原则对企业进行系统的、透明的管理，即以顾客为关注焦点，发挥领导作用，创造一个员工充分参与的环境，使全员参与，采用过程方法、管理的系统方法、基于事实的决策方法实施并保持持续改进，增强与供方互利的关系，达到双赢的目的。成为国内同行业第一家同时通过质量/环境一体化认证的企业。

为防止不合格的产品流入下一道工序，公司非常重视过程控制和质量检验，建立了层层质量制约机制，配备了专职质检员，从原料入厂到产品出厂进行层层检验把关，不合格的原料不能使用，不合格的半成品不能流入下道工序，不合格的产品决不允许出厂。

近年来，公司多次组织各种质量管理培训活动，外部培训与内部培训相结合，并通过考试对培训效果加以验证，以提高各级质量管理人员的质量管理水平。

面对国际市场一体化的到来，展望我国的药用玻璃包装工业，挑战同机遇并存，困难与希望同在。山东药玻公司将继续推行先进的现代质量管理方法，逐步实现“建百年药玻，创国际品牌”的奋斗目标！

生产设备